人類顳葉癲癇的主要病理改變是海馬硬化，即選擇性神經細胞的丟失和膠質細胞的增生。以移植細胞替代丟失的神經元。可修復損傷的神經系統，阻斷顳葉癲癇發生與發展，并克服藥物治療和手術治療的缺點，從根本上治愈癲癇。

　　自20世紀70年代以來，研究者開始探索細胞移植治療顳葉癲癇的方法，已經取得一定成績。但是由于供體細胞主要是胚胎細胞，傳統的倫理觀和有限的細胞數量限制了細胞移植的發展和應用。1987年，Gensburger 從胚胎鼠中培養出神經干細胞，揭開了神經干細胞移植治療神經系統疾病的序幕。干細胞研究在過去的20年中取得了突飛猛進的發展，現已能夠從成人側腦室中分離出神經干細胞 。神經干細胞由于具有自我更新和多向分化潛能、良好的遷移功能以及低免疫源性，有望替代胚胎細胞成為細胞移植治療神經系統疾病的理想靶細胞。

　　目前，神經干細胞移植已經應用于多種神經系統疾病的治療研究中，包括帕金森病、脊髓損傷、癲癇和腦卒中等 ’ ，現將應用神經干細胞治療顳葉癲癇的文獻綜述如下：

　　一、研究現狀
　　Chu等 應用匹羅卡品癲癇鼠模型，在癲癇持續狀態的第2 d，將標記的神經干細胞(5×10 ／500 IxL)注入癲癇鼠的尾靜脈。在移植的27—34 d，應用視頻錄像監測大鼠的癲癇發作，移植組大鼠癲癇的發作頻率和程度均低于未移植組。免疫熒光結果顯示約26％ 的神經干細胞 -氨基丁酸( Aminobutyric acid，GABA)染色陽性。Chu認為移植的神經干細胞可能在患側海馬中分化為GABA能中間神經元，抑制海馬CA1區神經元的興奮性，進而抑制癲癇鼠自發性癲癇的形成。

　　Toshinori等 應用海仁酸癲癇鼠模型，在癲癇持續狀態的第10 d，將神經干細胞(4×10 ／2 p,L，8×10 ／2 p,L)移植到癲癇鼠的患側海馬中，在移植后1—11 W，應用視頻錄像監測大鼠的癲癇發作，結果未發現移植的神經干細胞抑制或增加癲癇鼠的癲癇發作。林志國等 應用海仁酸癲癇鼠模型，在癲癇持續狀態的第4 d，將標記的神經干細胞移植到癲癇鼠的患側海馬CA3區。移植的神經干細胞抑制了癲癇鼠的苔狀纖維發芽，抑制作用從第4 W開始，第8 W時明顯增強，持續至第24 W。在第l一24 w，移植組大鼠腦電棘波的頻率及幅度均減少。
Ruschenschmidt等” 應用匹羅卡品癲癇鼠模型，在癲癇持續狀態的第1個月，將標記的神經干細胞(1．5×10。／2 IxL)移植到到癲癇鼠的患側海馬中。在移植后l3—34 d，利用腦膜片鉗技術證明移植的神經干細胞不僅能夠產生動作電位，而且能夠接受興奮性或抑制性的突觸前神經元發出的信號。組織切片顯示，移植的神經干細胞雖然未發生明顯的遷徙，但神經干細胞發出約數百微米長的突起投射到遠處結構。Guttinger等 通過基因技術建立了能夠分泌腺苷的神經干細胞系(Adk*/*），并且利用半透膜包被神經干細胞，防止神經干細胞整合到宿主神經環路，進而分析干細胞分泌的腺苷對于癲癇發作的抑制作用。Guttinger 利用點燃癲癇鼠模型，在自發性癲癇形成后，將半透膜包被的Adk*/*(3×10 )移植到癲癇鼠的側腦室中。在移植后2—7 d，觀察癲癇鼠在接受刺激后的行為和腦電圖變化，結果見移植Adk*/*的大鼠在2— 5 d無癲癇發作，第7 d出現癲癇發作，該結果與組織切片吻合，即干細胞在移植后2—5 d存活，第7 d全部死亡。由于腺苷及其類似物可以拈抗不同類型的癲癇，因此本研究認為Adk*/*分泌的腺苷能夠抑制大鼠的癲癇發作。